Bienvenue !

Ce blog s'adresse à ceux qui souhaitent mener une vie plus équilibrée et comblée malgré les obstacles au quotidien !


Je me nomme Valérie Gosselin, je suis psychologue à Québec membre de l'Ordre des psychologues du Québec et je suis atteinte de fibrose kystique, de diabète insulino-dépendant et d'ostéoporose (tous 2 secondaires à la fibrose kystique).  J'ai également été greffée du foie le 8 mai 2010 suite à une cirrhose biliaire secondaire aussi à la fibrose kystique.

Malgré un pronostic fatal des médecins qui ne me laissait pas plus d'un an à vivre lors de ma naissance, j'ai toujours vécu intensément ma vie et entrepris de grands défis personnels. J'ai fait de la nage synchronisée de compétition pendant 7 ans, de la natation pendant 2 ans et j'ai réussi à effectuer des études universitaires en psychologie dans les délais normaux ! 

J'ai aussi démarré ma propre entreprise en 2003, soit une clinique multidisciplinaire privée à Québec, la Clinique Amis-Maux Inc. où on compte maintenant 30 intervenants en santé: psychologues, orthophonistes, ergothérapeutes, etc. 

Mes problèmes de santé ont été pour moi un tremplin vers une quête spirituelle qui m'a mené à une perception de la vie toute particulière qui m'aide à être plus sereine et heureuse.

Via ce blog, je souhaite partager avec vous le fruit de ce cheminement spirituel qui se poursuit à chacune de mes journées. Je souhaite que mes réflexions vous aident à atteindre un état de gratitude, de sérénité, de joie de vivre et de bonheur dans chaque petit moment de la journée et ce, malgré les combats que l'on doit livrer au quotidien !!

Je vous invite également à visiter le site Internet de ma clinique privée dont je suis très fière, la Clinique Amis-Maux Inc. ainsi que son blog !


Au plaisir de lire vos commentaires !!


Valérie xx 

Mercredi 18 mai 2011 3 18 /05 /Mai /2011 15:40

On enseigne le mieux ce qu'on a le plus besoin d'apprendre.

Richard Bach


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Cette citation de Richard Bach, l'auteur de l'un de mes livres d'enfance préféré, Jonathan Livingston, le goéland, s'accorde beaucoup avec le sens que je donne à ma si précieuse conférence-Témoignage...

 

En effet, ces leçons de vie que j'apprends à travers mon quotidien, ce sont elles que je partage durant mes conférences. J'aime tant faire ces apparitions parce qu'elles me permettent de revisiter et de donner un sens à ces événements de ma vie qui m'ont marqué en plein coeur et qui m'ont transormé et me transforment encore petit à petit.  

 

Je n'ai pas la prétention d'avoir intégré parfaitement toutes ces leçons, ooooooh que non !! J'aimerais bien ! C'est, pour moi, un travail quotidien de faire le choix entre tirer le meilleur de mon expérience de la maladie ou m'apitoyer sur mon sort et de me dire que tout ça ne sert à rien, que je ne suis qu'une pauvre fille qui a perdu à la loto de la génétique côté santé, etc... il m'arrive de pleurer et de m'apitoyer, mais ces moments ne durent heureusement pas longtemps... et je vous dis le pourquoi dans mes conférences ! hi hi... petite technique de marketing pour vous inciter à venir voir ma conférence... j'espère qu'elle fonctionnera !  = )

 

On dirait que pendant que je fais ces conférences, je sens que tout est parfait, que toute mon histoire est exactement comme elle devrait être, que chaque obstacle dont je parle fut présent sur ma route pour m'enseigner une leçon bien particulière qui me permet d'être là où j'en suis aujourd'hui. Comme le dirait encore une fois notre ami Bach ; "Il n'est jamais problème qui n'est un cadeau pour toi entre les mains. Tu as des problèmes parce que tu as besoin de leurs cadeaux". Tout prend aussi  finalement son sens lorsque je partage mon expérience parce que je constate qu'elle est utile aux autres (bcp de commentaires et de témoignages très très positifs après).

 

En terminant, je vous invite à visiter ma page Facebook pour être tenue au courant de mes conférences. Je vous invite d'ailleurs à cliquer J'aime directement sur ma page Facebook ! En date d'aujourd'hui le 18 mai 2011, nous sommes à 304 clics et notre objectif est d'atteindre 500 ! Merci du fond du coeur de nous aider !

 

Pour les intéressés, ma prochaine conférence aura lieu à Québec le vendredi 27 mai prochain à 14h30 au Centre Monseigneur-Marcoux (près de l'Hôpital de l'Enfant-Jésus). Les places sont limitées. Pour réserver, écrivez à mon grand frère Jean-François à jfgosselin@amis-maux.com. Vous êtes les bienvenus !! Merci beaucoup ! =0)

 

À bientôt !

 

Valérie xxxx

Par valclementine - Publié dans : Conférences
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Mardi 4 janvier 2011 2 04 /01 /Jan /2011 07:32

Je suis une toute nouvelle "twitteuse" et j'aimerais beaucoup qu'on puisse échanger ensemble sur cette plateforme !! Je vous invite donc à vous abonner à mes Tweets, je pourrai alors faire de même avec vous et vous suivre à mon tour !!  Mon nom de "twitteuse" est @valconference.  Je vous y attends...

 

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Par valclementine - Publié dans : Conférences
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Mardi 4 janvier 2011 2 04 /01 /Jan /2011 02:38

pierres-zen1.jpgTout d'abord, je vous souhaite mes meilleurs voeux pour la nouvelle année! Je vous souhaite la santé (ne la prenez jamais pour acquis!!), tout plein d'amour et le plus souvent possible de sentiments de plénitude dans votre coeur.  

 

Ce matin, j'ai assisté aux funérailles d'un ami dont j'ai fait la connaissance durant la dernière année à l'Hôpital St-Luc à Montréal lors de mon hospitalisation pour la greffe. Il s'appelait Charles, avait la fibrose kystique et il avait reçu une greffe de foie une semaine jour pour jour après la mienne. Il était âgé de 26 ans et avait un fils de 10 mois. Malheureusement, il n'a pas été aussi chanceux que moi et sa greffe n'a pas bien fonctionné. Cette mort, en plus de celle récente de mon oncle Gilles, de plusieurs personnes que j'ai connu à l'hôpital cette année ainsi que mon propre rapport avec la mort, me fait vous partager mes quelques réflexions sur ce sujet...

  

La populaire maxime attribuée au chimiste Lavoisier "Rien ne se perd, rien ne se crée, tout se transforme" résume bien ma pensée sur la vie et la mort. Je pense qu'au moment de la mort, l'âme quitte le corps pour poursuivre son cheminement, cheminement qu'elle a entamé dans la matière, et qu'elle poursuit ailleurs, sous une autre forme (que j'ignore!!). Je crois toutefois que l'âme reste toujours liée d'une certaine façon à sa famille d'âme, i.e. aux personnes avec qui elle a évolué durant son passage dans la matière sur cette Terre. Du moins, cette idée me fait du bien puisqu'elle fait de la mort qu'une séparation temporaire d'avec nos proches... :0)

  

Je pense que la mort est une étape tout à fait naturelle et même nécessaire pour faire place au renouveau. Selon moi,  chaque être humain a sa propre mission, sa propre couleur à apporter au monde de la matière et, une fois sa mission remplie et ses expériences vécues, on quitte ce monde matériel pour poursuivre notre évolution dans une dimension autre qui nous apporte dorénavant ce dont on a besoin.   

  

Si je pense à Charles, je crois que sa mission sur Terre était terminée. Pour ses proches qui vivent le deuil de son absence physique, je crois que l'idéal est de tenter de se réapproprier les qualités qu'ils admiraient chez Charles. Que sa force, sa détermination et son courage puissent les inspirer pour qu'ils poursuivent leur propre chemin. Cette phase de réappropriation constitue d'ailleurs la dernière étape du processus de deuil décrit par Jean Mourbourquette (l'héritage).

 

Je pourrais vous parler beaucoup plus longuement de ma vision de la vie, de la mort, de l'âme, de l'incarnation, de nos missions respectives, de comment la trouver et la remplir... Ces merveilleux sujets me passionnent et feront l'objet de futurs articles ou vidéos... oui oui, vidéos vous avez bien lu !!  Je vais tenter de faire quelques vidéos plutôt que de vous écrire dans les prochaines semaines.

 

Sur ce, prenez soin de vous et dites à vos proches que vous les aimez !!

 

P.S. Repose en paix mon cher Charles... je me souviendrez toujours de ta force et de ta volonté de vivre. Tu m'inspireras encore longtemps. Merci !

 

Valérie xxx  

 

 

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Mercredi 24 novembre 2010 3 24 /11 /Nov /2010 04:26

Enfin, je suis sortie de cette longue hibernation qui a débuté le 26 janvier 2010 !! 

 

C'est officiellement vendredi dernier le 19 novembre que pris fin cette interminable hospitalisation.  J'ai finalement reçu ce nouveau foie si attendu le samedi 8 mai 2010. Il était temps puisque, selon mes médecins, il ne me restait guère plus que 1 semaine à 2 à vivre. L'opération, qui a duré 5h30, s'est super bien déroulée grâce aux 2 génies de chirurgiens que j'ai eu la chance d'avoir, soit Dr Réal Lapointe et Dr Franck Vandenbroucke-Menu du Centre de transplantation hépatique de l'Hôpital Saint-Luc de Montréal. Ils ont du avoir recours à leur plan B durant la chirurgie, mais, heureusement, celui-ci a fonctionné !!!! 

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Inutile de vous dire que la fille était vraiment très très heureuse de retrouver son bel appartement douillet en fin de semaine ! J'avais oublié à quel point il faisait bon vivre seule, i.e. sans coloc qui ronfle à côté (hi hi !), dans un endroit propre et où on peut prendre des douches illimitées !!!!  Youppi !!!!  J'apprécie tellement tout ce confort de nos vies quotidiennes que j'avais pris pour acquis avant d'en être si longtemps privé !! J'espère juste que je conserverai cet état de gratitude au fil du temps...

 

Je vous écris ce soir pour vous donner des nouvelles rapidement puisque ça fait un bon bout déjà... je pensais à vous régulièrement mais je n'avais pas accès à Internet à l'hôpital et je ne suis sortie que 2 fois pour une nuitée chaque fois alors le temps me manquait...   

 

Je prends donc le temps de m'installer chez moi, de reprendre tranquillement contact avec la vie "normale" (j'ai déjà quand même recommencé à travailler de chez moi dès lundi ! youppi !!) et je vous écris bientôt pour vous donner plus de détails sur cette grande expérience remplie d'émotions qu'a été ma greffe et le reste...

 

À bientôt !

 

 

Valérie xxx

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Jeudi 1 avril 2010 4 01 /04 /Avr /2010 02:50

Bonjour à vous tous mes très chers lecteurs d'amour !!


vlalprintemps

Voici des petites nouvelles avec quelques jours de retard pour vous dire que je n'ai pas encore été greffée... Par contre, ça approche très très vite puisque je suis actuellement 2e sur la liste des "0" (type de groupe sanguin) à Québec-Transplant pour toute la province de Québec. En fait, on peut calculer que je suis 1e parce que celui qui me précède sur la liste est un nouveau-né (pauvre petit.. prions pour lui aussi). Donc, pour les gabarits les plus courants (adultes), je suis la prochaine à recevoir le foie !!!! 


Je suis toute fébrile et j'ai très hâte. Une de mes amie-patiente sur le département vient tout juste de se faire greffer et elle va super bien !! Elle est chanceuse, mais bientôt, ce sera mon tour !! Dire que ça fait 5 ans que j'attends ce moment !! 


En attendant, je prends soin de moi du mieux que je peux, je bois ce que je peux (je ne suis pas capable de manger du solide, ça ressort aussitôt!), je prends de petites marches et je garde le moral grâce à toute l'amour et l'appui que j'ai autour de moi (je suis vraiment gâtée ++).


J'ai de la douleur actuellement car un minimum de 4 cotes et 2 vertèbres sont cassées dans ma petite cage thoracique OUOUOUCHCHCHCCH !!!!  Mais depuis que j'ai une petite pompe pour m'injecter des anti-douleur quand j'ai mal, la douleur est mieux contrôlée et je suis moins zombie... !

 

mercikoala.gif

 

Ma mère est extraordinaire car elle est avec moi à TOUS LES JOURS, elle n'en manque pas un ! Mon père lui s'occupe de mes chiens à Québec, à leur trouver un foyer et à faire les 1001 commissions que ma mère et moi avons besoin... Sans le dévouement de mes parents, je n'y arriverais pas et je ne serais pas aussi sereine et heureuse dans cette expérience de vie. Merci Maman, Merci Papa du fond du coeur...


 

De plus, j'ai beaucoup de visite de Québec, beaucoup de messages d'encouragement, beaucoup de gens qui me disent qui prient pour moi et m'envoient de belles ondes. Je ne peux pas être plus entourée d'amour que je le suis actuellement ! Merci J-F et les filles (Léo et Nath  aussi qui sont dans mon coeur même si je ne les vois pas!),  Merci Nicole M., Merci Marie-Ève, Merci Vincent, Merci Louise et Jean-Guy, Merci aux Thomassin, Merci Isabelle, Merci Huguette, Merci Anne, Merci Marc-Antoine, Merci Yvon, Merci Nicole B. et les jumelles, Merci Line et Claude, Merci Sophie, Merci Érika et Mony, Merci Jean, Merci aux gens de la clinique pour leur magnifique bouquet qui est encore tout fleuri, etc. etc. ! Je vous serai éternellement reconnaissante de  tout l'amour que vous m'apportez.


Alors voilà, j'ai hâte de vous redonner des nouvelles parce que ça voudra dire que j'aurai été greffée et que je serai suffisamment en forme pour vous écrire à nouveau !! J'ai tellement hâte !!

Paques.gif

 

 

Val xxxx  =)

 

 

Oups... j'oubliais... Joyeuses Pâques !!  Faites-vous plaisir et mangez du bon chocolat à votre guise ! Le régime reprendra mardi !!  Bon congé !

 

 

 

 

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Dimanche 28 février 2010 7 28 /02 /Fév /2010 21:52

hiver23Je suis tellement contente d'avoir ENFIN la chance de vous écrire pour vous raconter ce qui s'est passé depuis les dernières semaines ! Les événements se sont bousculés et déroulés à la vitesse de la lumière et je n'avais jamais accès à Internet pour partager ce que je vivais avec vous...  Cette après-midi je peux enfin vous écrire grâce à la générosité d'un voisin de département, soit un autre patient que j'ai connu ce matin, qui m'a gentillement offert de me prêter son ordi afin de mettre à jour mon blog !! Je n'aurai pas le temps de vérifier mes courriels ou de lire ma page Facebook, car le plus important pour moi est de vous parler ! Par contre, sachez que je pense à vous à tous les jours et que je répondrai à vos messages quand je serai mieux... et ça ne devrait pas tarder ! Youppi ! Je vous raconte donc sans plus tarder...

Le 24 janvier dernier je suis entrée d'urgence à l'Hôpital Laval parce que j'avais le ventre sur le point d'exploser, ceci me coupait le souffle, me faisait faire des crises de panique, me faisait vomir, m'empêchait de manger quoique ce soit et me donnait des douleurs musculaires partout. Les médecins ont alors découvert que mon foie s'était beaucoup dégradé depuis les dernières semaines et son malfonctionnement amenait une production industrielle d'ascite réfractaire, i.e. qui revient sans cesse. J'ai donc commencé la ronde des injections intra-veineuses de Lascix (diurétique puissant qui prend tout l'eau dans mon corps et me le fait sortir en pipi) et les magnifiques ponctions d'ascite au cours desquelles on me rentre une aiguille longue de 10 cm (4 pouces) dans le bedon pour y installer un tuyau qui sert de balayeuse et on pompe le liquide dans un bac à côté de moi. Je dois avouer par contre beaucoup apprécier cette étape de regarder le liquide sortir de mon ventre une fois l'aiguille passée ! Je sens alors mon ventre diminuer de volume et c'est extraordinaire comme sentiment de libération et de légèreté !!

J'ai donc été hospitalisée à l'Hôpital Laval pour gérer cet ascite réfractaire et pour débuter une hyperalimentation intra-veineuse qui m'aiderait à prendre du poids, ou du moins à conserver le peu que j'avais gagné jusque là. Entre-temps, les médecins de Montréal ont eu vent que mon foie se détériorait et ont demandé à mes médecins de Québec de me transférer le dimanche 7 janvier à l'Hôpital St-Luc de Montréal pour qu'ils évaluent si j'avais réellement besoin d'une splénectomie ou si ce n'était pas plutôt la greffe de foie qui était maintenant indiquée...

Suite à une série de tests et d'examens des plus agréables les uns que les autres (hi hi!!), tant les hépatologues (spécialistes du foie) que les chirurgiens hépato-biliaire (ceux qui opèrent la greffe directement), ont conclu que j'avais besoin d'une greffe et ce, très rapidement !  

geniallapinsauteur.gifInutile de vous dire que depuis ce moment, je suis la fille la plus heureuse au monde !!!  Je vais ENFIN pouvoir avoir ma greffe tant attendue et accèder à une vie nouvelle ! Et ce n'est pas terminée... Étant donné mon état de grande faiblesse, mon gros ventre qui m'empêche de manger, ma maigreur, ma fibrose kystique, etc. mes médecins ont fait une demande de dérogation pour me mettre en priorité sur la liste de Québec-Tranplant. Nous recevrons la réponse de l'organisme demain lundi ou mardi. Les chances sont excellentes pour que je sois acceptée parce qu'il paraît que j'ai les médecins les plus réputés et compétents au Québec pour ce genre d'opération et ils ne font pas souvent de telles demandes. Alors lorsque'ils en font, elles sont rapidement prises au sérieux et acceptées. 

Cette dérogation acceptée voudra dire que je serai dans les prochaines à recevoir un foie et le temps d'attente, plutôt que d'être de 18 mois à 2 ans comme on m'avait dit et comme c'est le cas habituellement sans dérogation, j'attendrai maximum 1 mois, 1 mois et demi !!!! Youppi ! C'est génial n'est-ce pas !!!  Les infirmières m'ont dit de bien me préparer mentalement parce que ça peut prendre 48 heures, comme 1 mois, personne ne le sait, ça dépend des décès et des organes disponibles. En théorie, je pourrais donc être greffée cette semaine... !! Ça me fait drôle d'attendre que quelqu'un meure pour recevoir ma 2e chance... c'est un peu paradoxal de se réjouir alors que quelqu'un vient de mourrir... on se sent un peu égoïste. Mais je me dis que cette personne serait morte de toute façon et que c'est grâce à la magie des dons d'organes qu'elle peut maintenant rendre sa mort utile en sauvant des vies.

Durant la greffe, j'ai demandé aux médecins de me retirer également la rate afin d'être certaine de ne plus être prise avec les problèmes de compression de l'estomac, de malaises due à un gros ventre, etc. Les médecins sont d'accord et, dans ce cas, la splénectomie totale est indiquée plutôt que la partielle pour s'assurer que plus rien n'empêchera l'estomac et l'intestin de reprendre toute leur place dans le ventre et de ''respirer'' librement. De toute façon, entre-temps, le Dr Louis de France m'avait indiqué qu'il ne pouvait opérer en cas d'ascite réfractaire. Alors l'option de subir l'opération là-bas n'était plus disponible. 

Malgré toutes ces épreuves, je suis très heureuse et je ne changerais pas de place avec quelqu'un d'autre. C'est ma vie, ma réalité et elle est beaucoup plus facile à accepter maintenant que j'ai des solutions devant moi. J'attends tellement ce moment depuis longtemps que je suis prête à toutes les éventualités. Je suis très en confiance car le Dr Lapointe, celui qui m'opèrera probablement, m'a dit que les chances de survie sont de 80 à 90%. Youppi !! Aussi, le personnel est très compétent, gentil, chaleureux et je suis même le chouchou de quelques uns (hi hi!!). Je reçois beaucoup d'attention et je suis suivie de près par tous les spécialistes, la preuve : j'ai un spécialiste différent pour chaque partie de mon corps qui ne fonctionne pas bien ! Bref, je me sens aussi bien que chez nous à l'Hôpital Laval. J'espère que mon moral restera toujours aussi positif, même lors des mauvaises journées, parce qu'il y en a plusieurs !!

snoopy-typewriter.gifAlors voilà ! Je suis tellement contente d'avoir enfin pu vous écrire, c'est une vraie thérapie pour moi ! Je vous serai toujours reconnaissante de me lire et je vous aime beaucoup ! J'espère que tout va bien de votre côté et sinon que vous trouverez les forces en dedans de vous pour être serein et heureux quand même. Je vous envoie de belles ondes et de douces pensées pour que tout aille bien dans vos vies. Je ne sais pas si je serai capable de vous écrire prochainement, mais je tenterai de vous donner des nouvelles d'ici 1 mois. Donc, si vous n'avez pas de nouvelles de moi d'ici la fin mars, ne vous inquiètez pas, c'est que j'ai été greffée et je vous redonnerai des nouvelles aussitôt remise sur le piton !


Je vous embrasse xxxx

Val

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Jeudi 14 janvier 2010 4 14 /01 /Jan /2010 19:47
marrekoala.gif Je vous écris aujourd'hui parce que je n'ai toujours pas de nouvelles de mes médecins de Montréal... Je voulais partager avec vous mes sentiments de frustration et de tristesse pour me "thérapeutiser" un peu cette après-midi... ! Ça va me faire du bien ! Merci pour votre écoute (ou lecture plutôt hi hi) !

Je tente d'être zen et d'endurer mon ventre, mais ces jours-ci c'est pire que pire parce que j'ai beaucoup d'ascite dans mon ventre, plus que je n'en ai jamais eu, alors mon ventre est plus gros et difficile à gérer (il fait 102 cm de circonférence présentement). Mon estomac est encore plus comprimé, j'ai mal dans le bas et le milieu du dos et au ventre au point où j'ai de la difficulté à marcher, j'ai le souffle coupé, je n'ai aucune position de confortable... Je me sens probablement comme une femme enceinte, sauf que ça fait 6 ans que je le suis... Alors ça va faire là !!! Ma patience a des limites !!!!

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Ça m'enrage en plus de voir que je laisse des messages à mes médecins de Montréal et qu'ils ne me rappellent pas... C'est presqu'aussi pire de gérer cette lenteur de système et cette impuissance que d'endurer la maladie comme tel.  Ils devaient me donner des nouvelles en début janvier, mais nous sommes le 14 et toujours rien...  Ils ont peut-être une bonne raison de ne pas me donner de nouvelles et peut-être est-ce moi qui est trop exigeante aussi. Je ne sais plus... !

Ce que je sais c'est qu'ils veulent que j'engraisse avant de m'opérer. Alors ils attendent peut-être que j'engraisse pour me reparler tout court... À ce sujet, j'ai eu une bonne nouvelle mardi par mon médecin de Québec qui m'a dit que j'avais presque atteint le ratio de poids qu'ils veulent puisque je suis à 16.4 et ils veulent que j'atteigne 17. Je ne sais pas trop du ratio de quoi sur quoi il s'agit, mais l'important c'est que j'y suis presque !!  N'est-ce pas merveilleux !

Autre chose qui me fâche, c'est que j'ai lu un article cette semaine sur la technique de la splénectomie totale (opération que les médecins de Montréal veulent me faire apparemment) rédigé par des médecins en Belgique qui pratiquent cette opération depuis au moins une dizaine d'années. J'ai été choqué de voir que cette opération se pratique depuis 10 ans (et 20 ans pour la splénectomie partielle) chez des fibrose kystique dans ma situation alors qu'ici au Québec personne n'était au courant !! J'ai donc enduré tout ça inutilement puisque si j'avais vécu en Europe, j'aurais été opéré bien avant...  vengeancea4pattes.gif

Je trouve que j'ai été très patiente... De plus, dans l'article ils mentionnent que les patients sont capables de reprendre du poids après l'opération, mais pas avant ! Quand je pense qu'on me demande d'engraisser et de manger plus avant de me faire opérer, pour moi ça ne fait aucun de sens !!

Je me plains à mes médecins de Montréal depuis 2 ans et demi et j'ai "achalé" mon médecin de Québec à l'époque (maintenant à sa retraite) pendant les 6 dernières années avec mon gros ventre pour qu'ils m'enlèvent ma rate. Ce dernier me répondait toujours : "C'est pas possible Valérie, c'est trop dangereux, endure, y'a des gens pire que toi qui ne se plaignent pas eux autres, je ne veux plus en entendre parler, etc.".  Et pendant tout ce temps l'opération se faisait en Europe...  C'est assez enrageant merci...

Ah que c'est difficile à comprendre et à accepter. Je vais tenter de pardonner et de rester zen dans tout ça... Il me semble que pas plus tard qu'hier j'y arrivais, mais là, mon ventre étant plus difficile à endurer aujourd'hui, ma paire de lunettes avec laquelle je regarde la vie est plus grise... C'est correct, ça en prend des journées comme ça pour mieux apprécier les autres !  Demain, ça ira mieux, j'en suis certaine...  Une chose est sûre c'est que j'en ai plus de fait qu'il ne m'en reste à faire, alors ce n'est pas le temps de lâcher... !

Merci de votre support ! Je vous souhaite une belle fin de journée !! courrierchouetteLJV.gif

P.S. Si vous souhaitez être informé rapidement de la parution d'un nouvel article sur mon blogue, vous n'avez qu'à inscrire votre adresse de courriel dans la section Newsletter du menu de droite de cette page. Vous recevrez alors un courriel vous disant que je viens d'écrire un nouvel article. Ce n'est que moi qui voit ces courriels, alors aucun courrier indésirable ne vous sera envoyé. Merci !


Val xxxx
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Jeudi 7 janvier 2010 4 07 /01 /Jan /2010 20:23

Bakipper1 J'ai eu une petite surprise la nuit du 30 au 31 décembre dernier (le jour de ma fête!), juste à temps pour mes 33 ans...

Vers 2h du matin, des maux de ventre épouvantables m'ont réveillé... ça faisait une semaine que je filais gastro (ça sortait par les 2 bouts) et que je devais même annuler mes soupers de prévu... snif, snif...  Je croyais bien que la douleur finirait par partir par mes petits remèdes maison: prise orale d'anti-douleurs, bains d'eau chaude chaude (J'ADORE prendre des bains très chauds, mais vraiment plus juste pour relaxer que pour faire partir la douleur!!!!), sac de chaleur et "brassage" de bedaine. Mais rien n'y faisait, la douleur empirait. Après 4 heures comme ça (ben oui, comme toujours, j'ai encore trop attendu, je sais, mais j'étais certaine que ça passerait...), j'ai finalement appelé ma chère môman d'amour pour m'aider moralement à supporter la douleur. Une fois arrivée chez moi, elle et moi avons convenu assez rapidement que l'on n'avait pas le choix de se rendre à l'hôpital pour recevoir des anti-douleurs intraveineux.

Ça me faisait un pincement au coeur puisqu'on devait faire un souper fondue pour ma fête avec ma marraine et sa famille que j'ADORE et j'avais vraiment hâte à ce souper ! Mais j'avais tellement mal que j'étais la plus heureuse une fois rendue à l'hôpital et prise en charge par l'équipe pour enlever ma douleur et investiguer ce que j'avais.


Je suis restée finalement plus longtemps que prévu, soit 7 jours (je suis sortie hier le 6 janvier en pm) et les hypothèses des médecins ont été: gastro-entérite ou une pierre sur la vésicule biliaire qui est partie d'elle-même. Or, ma vésicule n'a jamais été vue par les radiologistes lors d'échographie ou de TACO puisqu'elle doit être cachée sous mon foie qui est plus volumineux ou mes intestins tout tassés par ma grosse rate. Donc, leur conclusion est que j'ai du faire une grosse gastro. Sauf que moi, je pense peut-être aussi avoir fait une crise du foie puisque mes fonctions hépatiques indiquaient que mon foie fonctionnait vraiment mal, plus que lors de mon départ de la dernière hospitalisation du 18 décembre. Je crois que j'ai surchargé mon foie avec ce gavage de 3000 calories par jour. J'ai mangé comme une "cochonne" même si je filais mal et était pleine pleine pleine. Je m'empifrais sans penser à mon pauvre petit foie qui devait tout filtrer ça rapidement. J'ai déjà une cirrhose, alors il est déjà au ralenti... en tout cas, on ne le saura jamais ce qui s'est vraiment passé, mais disons que je me calme un peu sur le gavage et que j'écoute plus mon bon petit corps qui travaille si fort... ! Je le remercie tellement...

Les médecins ont vu aussi que ma digestion était vraiment très lente puisque ce que j'avais mangé la veille vers 19h était encore dans mon estomac à 14h le lendemain. C'est du à ma rate encore une fois qui compresse mon estomac et empêche une bonne vidange de la nourriture vers les intestins... J'ai-tu hâte vous penser d'avoir mon opération !!!!!!! C'est incroyable !!!!  Je peux bien me sentir constamment pleine prête à exploser !!!!

En me faisant un TACO pour mon ventre, les médecins ont détecté dans le bas de mes poumons une infection, alors j'ai du débuter un traitement d'antibiothérapie intraveineuse que je poursuis à la maison en ATIVAD, acronyme de "antibiothérapie intraveineux à domicile". Ça va bien à ce niveau puisque je respire déjà un peu mieux et j'ai moins mal aux poumons.

Pour ce qui est des nouvelles de mon opération, et bien j'ai appris mardi le 5 janvier officiellement que le médecin français, Dr Louis, jugeait que mon état était correct pour recevoir l'opération. Mon dossier a été évalué par une de ses collègues en France et elle atteste qu'il ne reste plus qu'à voir quand et comment on fera l'opération, mais je passe les tests !! Youpi !!

J'attends encore des nouvelles de Montréal pour connaître leur opinion concernant la splénectomie partielle VS totale (voir article précédent).
3

Je profite de l'occasion pour vous souhaiter une merveilleuse année 2010 remplie de petites et grandes joies au quotidien. Je vous souhaite que, peu importe les obstacles que vous rencontrerez sur votre route, vous trouverez la force de conserver un état de gratitude pour ce que vous avez et ce qui va bien, de vous centrer sur le cadran des solutions plutôt que sur celui des problèmes, d'aller chercher de l'aide au besoin et d'accepter ce qui est (ce qui est plus facile à dire qu'à faire, j'en conviens !!).

Je vous embrasse xxxx

Valérie =o)

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Mercredi 23 décembre 2009 3 23 /12 /Déc /2009 20:11
hiver4

Je suis finalement restée à l'hôpital 8 jours puisque l'installation du gavage par le nez a été plus difficile que prévu. Pour faire une histoire courte, ils ont d'abord tenté de me l'installer "à froid" en radiologie, puis après 45 minutes de torture (je crois qu'en vieillissant je suis de plus en plus douillette), le tube m'est remonté dans le nez et la gorge et j'ai tellement chigné qu'ils me l'ont retiré. En sortant de la salle, j'ai dit à ma mère: "S'ils imposaient cette procédure aux prisonniers en entrant en prison, il y en aurait pas mal moins dans nos établissements, c'est garanti" ! 

Ensuite, ils ont réessayé en gastroscopie et là j'étais complètement "aux petits oiseaux", i.e. "gelée ben dure" ! Alors j'ai rien senti, mais une fois sortie de mon nirvana artificiel, je suis tombée de haut puisque le tube m'a fait mal pendant 48 heures. En plus, le gavage injecté la nuit me gonflait tellement le ventre que je n'arrivais pas à manger normalement le jour... c'est parce que le but du gavage c'est d'engraisser et de consommer des calories tant le jour que la nuit, alors on tournait en rond. J'ai finalement demandé qu'on m'enlève ce sapristi de tube du nez. Quelle délivrance après !! J'avais le goût de "frencher" l'infirmière qui me l'a enlevé et ensuite clamer dans les corridors de l'hôpital ma nouvelle liberté et mon bonheur à tous ceux qui voulaient bien l'entendre... Mais je me suis gardée une petite gêne quand même, j'ai encore ma fierté, même en jaquette bleue délavée par au moins 1000 lavages... !

Alors voilà je suis de retour chez moi avec l'objectif de consommer entre 3000 et 3500 calories par jour malgré un bedon qui demande à exploser à chaque instant. Je tiens un journal alimentaire et je fais de la musculation pour être certaine que je prends de la masse et du poids. Jusqu'à maintenant, je rentre dans mon objectif à TOUS les jours ! Youpi ! Mes parents m'aident énormément : je vais chez eux pour le dîner et le souper et ils me le préparent parce que je suis trop faible pour le faire moi-même.

Je suis heureuse d'être chez moi pour le Temps des Fêtes. Ça va êtr
0219 e tout de même tranquille parce que je n'ai pas tant d'activités de planifiées, mais c'est mieux ainsi pour que je me repose au maximum. J'ai aussi renouvelé mon passeport aujourd'hui pour m'assurer d'être prête en janvier si toutefois je devais me rendre en France pour recevoir mon opération... Je n'ai pas encore de développements majeurs à ce niveau... Ils attendent que je grossisse avant. Je suis quand même confiante puisque depuis le 3 décembre j'ai pris 6.6 livres (50.4 kg à 53.4 kg) ! J'ai peut-être un peu d'ascite dans ce poids, mais j'ai quand même engraissé au moins de la moitié selon moi (3-4 livres). C'est impossible de dissocier le poids qui est dû à l'ascite et au reste du corps... Ils veulent surtout que je prenne des forces musculaires, c'est pourquoi je fais 30 minutes d'élastique (comme dans le bon vieux temps quand je nageais !) par jour. Je sens déjà mes muscles se découper un peu ! C'est encourageant !

Durant mon hospitalisation, j'ai lu le livre "
Le choix de vivre: comment les épreuves nous guident vers l'essentiel" écrit par Marie-Lise Labonté. C'est un excellent livre que je vous recommande si vous vous sentez interpellé par le titre. C'est incroyable la sensation que l'on éprouve lorsqu'on lit un livre qui tombe pile selon la période de notre vie et ce que l'on traverse. Ce livre met les bons mots sur mon expérience intérieure des dernières années et le cheminement que j'ai vécu. Ça m'aide à me sentir moins seule dans l'épreuve. J'espère que ce livre en fera de même pour vous ! Bonne lecture !

Sur ce je vous souhaite de passer de très joyeuses fêtes en famille !  Je vous aime beaucoup !

Val :o) xxxx

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Mercredi 9 décembre 2009 3 09 /12 /Déc /2009 22:32

hiver21 Que c'est beau la neige !! J'ADORE ça !! C'est tellement joli et ça met encore plus dans l'esprit des Fêtes. Je suis toute heureuse et excitée dans mon petit coeur ! Quand on n'a pas à conduire et utiliser les routes, c'est tellement merveilleux une tempête ! Merci Dame Nature et soyez prudents cexu qui ont à prendre la route... !

Voici un compte-rendu des derniers développements de mon dossier santé; un mélange d'émotions encore une fois, mais plus de positif que de négatif au bout de la ligne !

D'abord les mauvaises nouvelles...
Lundi matin j'avais une échographie abdominale pour s'assurer que je n'avais pas d'ascite dans mon ventre. L'
ascite est un liquide produit par le foie cirrhotique qui se loge dans le ventre. J'ai toujours fait un peu d'ascite, mais jamais autant que là... J'arrêtais pas de pleurer quand la radiologiste inspectait mon ventre et me disait qu'elle voyait de l'ascite un peu partout... J'ai peur que ça entrave et ralentisse le processus de l'opération... Déjà que ça avance pas aussi vite que je le voudrais, voilà un autre mur à escalader pour atteindre l'objectif. Ouf, la fille commence à manquer de forces physiques et mentales pour escalader tous ces murs, j'ai hâte que la vie me soit plus douce et favorable côté santé...

 

J'ai écrit aussitôt revenue de l'hôpital à mon médecin français pour voir en quoi cet ascite perturbait l'opération (parce que dans un courriel précédent il m'avait dit que l'opération ne pouvait s'effectuer en présence d'ascite) ou s'il existait des solutions rapides pour faire disparaître ce liquide. Je n'ai pas encore eu de ses nouvelles. Je prends déjà beaucoup de diurétiques (lascix et aldactone), mais ma pneumologue, Dr Bilodeau, m'a dit ce matin que normalement ce n'était pas un problème et qu'en augmentant mes doses de diurétique, le liquide devrait s'évacuer. Je me croise les doigts pour qu'elle est raison !!


Ça me surprend cet ascite parce que quand j'en fais un peu mes jambes enflent, j'augmente alors mes doses de diurétiques et ça passe en quelques jours. Mais là, mes jambes n'ont pas enflées... c'est bizarre, mais j'espère du fond du coeur que le liquide sortira bientôt... Je vais tout faire encore une fois ce qui est en mon pouvoir !


Et maintenant les bonnes nouvelles !

 

Je viens d'avoir un appel de l'hôpital Laval genial_danse.gif pour me dire que j'avais une chambre et que je devais y être cette pm pour 14 h. C'est une chambre privée !! Youpi ! C'est la 1ère fois de ma vie que je serai dans une chambre seule ! Gros luxe avant les Fêtes ! Je devrais être hospitalisée 4-5 jours seulement. Durant ces jours, je ferai les 2 autres examens (TACO + gastroscopie) et on m'installera et m'enseignera le gavage que je poursuivrai à la maison par la suite. Ce dernier est, selon les dires du médecin, assez désagréable parce que l'on sent le petit tube dans son nez et sa gorge, et que ça irrite un peu. Par contre, étant donné que je sais que c'est pour quelque chose de positif, i.e. l'opération, et que je n'en ai pas pour le reste de ma vie à le porter, je suis prête à endurer ces petits désagréments. Il y a plus de bon que de mauvais puisque je prendrai du poids, des forces et de l'énergie !! 


Je sens que l'équipe de l'hôpital Laval m'épaule à 100% et se veut efficace pour me préparer pour l'opération rapidement. Ça fait tellement de bien au moral ce soutien !!  J'ai su aussi par le Dr Bilodeau, qui a parlé à l'un des médecins de Montréal mardi, qu'ils prévoient m'opérer en janvier-février ! C'est ce que je souhaitais secrètement, mais je suis super heureuse de voir que c'est leur objectif aussi ! 


Ma mère et moi continuons toujours nos démarches pour bénéficier de la spécialisation du médecin français. On a eu la bonne nouvelle qu'il est possible pour un médecin étranger de venir montrer sa technique en étant assuré par le Collège des médecins. Pour ce faire, il suffit à mes médecins de Montréal d'en faire la demande à leur Collège et l'autorisation peut se faire rapidement. Le médecin étranger est alors assuré et payé par le Collège des médecins. C'est génial n'est-ce pas !! J'espère que ça incitera les médecins de Montréal à faire venir celui de France pour me faire faire la splénectomie partielle... Je n'ai pas encore de nouvelles à ce niveau.

vivevent

En conclusion, mon sentiment est qu'il y a plus de positif que de négatif présentement même si tout n'est pas gagné. Je m'accroche en pensant à comment je me sentirai après l'opération pour tenir le coup ! Ça approche et j'en ai beaucoup plus de fait qu'il ne m'en reste à faire !! Youpi !! 


À bientôt !

Val :0) xxx

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